Список клинических исследований

Вы можете записаться на исследование в режиме онлайн.

РЕВМАТИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ДЕТСКОГО ВОЗРАСТА
Название протокола Описание исследования Главный исследователь/
координатор исследования
Набор пациентов
DRI13926 Исследование по выбору оптимального режима дозирования Сарилумаба, применяемого в виде подкожных инъекций у детей и подростков в возрасте от 1 до 17 лет, страдающих системным идиопатическим ювенильным артритом Никишина Ирина Петровна (заведующий лабораторией) Недоступно
DRI13925 Исследование по выбору оптимального режима дозирования Сарилумаба, применяемого в виде подкожных инъекций у детей и подростков в возрасте от 2 до 17 лет, страдающих полиартикулярным идиопатическим ювенильным артритом Никишина Ирина Петровна (заведующий лабораторией) Недоступно
A3921165 Исследование препарата Тофацитиниб при лечении детей и подростков с системным ювенильным идиопатическим артритом с активными системными проявлениями Никишина Ирина Петровна (заведующий лабораторией) Недоступно
14V-МC-JAHV Исследование с периодом отмены лечения по оценке безопасности и эффективности барицитиниба для перорального приема у детей с ювенильным идиопатическим артритом (ЮИА) в возрасте от 2 лет и младше 18 лет». Пока разрешен набор детей только от 12 до 18 лет Никишина Ирина Петровна (заведующий лабораторией) Недоступно
RA0043 Многоцентровое, открытое исследование для оценки фармакокинетики, безопасности и эффективности Цертолизумаба Пэгол у детей и подростков с полиартикулярным ювенильным идиопатическим артритом средней и высокой степени активности Никишина Ирина Петровна (заведующий лабораторией) Набор открыт!
Заполнить анкету на участие
I4V-MC-JAHX Многоцентровое исследование 3 фазы по оценке долгосрочной безопасности и эффективности барицитиниба у пациентов в возрасте от 1 до ˂18 лет с ювенильным идиопатическим артритом (ЮИА) Никишина Ирина Петровна (заведующий лабораторией) Недоступно
I4V-MC-JAHU Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование с отменой препарата, проводимое для оценки безопасности и эффективности барицитиниба при пероральном приеме у пациентов в возрасте от 1 до ˂18 лет с системным ювенильным идиопатическим артритом Никишина Ирина Петровна (заведующий лабораторией) Недоступно
СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
Название протокола Описание исследования Главный исследователь/
координатор исследования
Набор пациентов
I4V-MC-JAHZ Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование 3-ей фазы, в котором барицитиниб изучается у пациентов с СКВ Решетняк Татьяна Магомедалиевна (заведующий лабораторией) Недоступно
CVAY736X2208 Исследование со слепым режимом в отношении пациентов и исследователей, для оценки фармакодинамики, фармакокинетики, безопасности, переносимости и предварительной клинической эффективности препаратов VAY736 и CFZ533 у пациентов с системной красной волчанкой (СКВ) Недоступно
ID-064A202 Исследование фазы 2Ь в параллельных группах для оценки эффективности, безопасности и переносимости ценеримода у пациентов с системной красной волчанкой (СКВ) от умеренной до высокой степени активности Недоступно
IM011073 Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы II для оценки безопасности и эффективности препарата BMS-986165 в комбинации с фоновым лечением у пациентов с волчаночным нефритом Асеева Елена Александровна (ведущий научный сотрудник) Набор открыт!
Заполнить анкету на участие
CA41705 Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое многоцентровое исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности обинутузумаба у пациентов с волчаночным нефритом III и IV класса в соответствии с классификацией ISN\RPS 2003 Асеева Елена Александровна (ведущий научный сотрудник) Набор открыт!
Заполнить анкету на участие
14V-MC-JAIM Многоцентровое, двойное слепое исследование 3-й фазы, в котором оценивается долгосрочная безопасность и эффективность барицитиниба у пациентов с системной красной волчанкой (СКВ), Фаза 3 Недоступно
CC-220-SLE-002 Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 2-й фазы для оценки эффективности и безопасности препарата CC-220 у пациентов с активной красной волчанкой Недоступно
J1P-MC-KFAJ Рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое исследование II фазы применения препарата LY3471851 (NKTR 358) у взрослых пациентов с системной красной волчанкой, Фаза 2 Набор открыт!
Заполнить анкету на участие
20170588 Исследование II фазы по подбору дозы для оценки эффективности и безопасности AMG 570 у пациентов с системной красной волчанкой (СКВ) в активной фазе и с отсутствием адекватного ответа на нестандартную терапию (SOC) Набор открыт!
Заполнить анкету на участие
РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
Название протокола Описание исследования Главный исследователь/
координатор исследования
Набор пациентов
GLPG0634-CL-205 Многоцентровое, открытое исследование безопасности и эффективности препарата GLPG0634 с длительным периодом последующего наблюдения у пациентов с ревматоидным артритом умеренной и высокой степени активности Шкиреева Светлана Юрьевна (заведующий консультативно-диагностическим центром врач-ревматолог) Недоступно
BCD-089-3_SOLAR Международное многоцентровое сравнительное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата BCD-089 (ЗАО «БИОКАД», Россия) в комбинации с метотрексатом у пациентов с активным ревматоидным артритом, Фаза: III Недоступно
I4V-MC-JAJA Рандомизированное исследование фазы IIIb/IV, проводимое в параллельных группах, с активным контролем, по применению барицитиниба у пациентов с ревматоидным артритом, Фаза IIIb/IV Олюнин Юрий Александрович (ведущий научный сотрудник) Недоступно
201791 Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое исследование 3 фазы, продолжительностью 52 недели для сравнения эффективности и безопасности препарата GSK3196165 с плацебо и тофацитинибом, в сочетании со стандартными синтетическими базисными противоревматическими препаратами, модифицирующими течение заболевания (DMARDs), у пациентов с ревматоидным артритом средней и тяжелой степени в активной фазе, продемонстрировавших недостаточный ответ на терапию стандартными синтетическими или биологическими DMARDs Недоступно
201790 Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое исследование 3 фазы, продолжительностью 52 недели для сравнения эффективности и безопасности препарата GSK3196165 с плацебо и тофацитинибом в сочетании с метотрексатом у пациентов с ревматоидным артритом средней и тяжелой степени активности, продемонстрировавших недостаточный ответ на терапию метотрексатом Недоступно
ПСОРИАТИЧЕСКИЙ АРТРИТ
Название протокола Описание исследования Главный исследователь/
координатор исследования
Набор пациентов
СС-10004-PSA-014 Исследование 4-й фазы с целью оценки влияния апремиласта (CC-10004) на исходы лечения, оцениваемые с помощью МРТ, у пациентов с псориатическим артритом Коротаева Татьяна Викторовна (начальник) Недоступно
BCD-085-7 Международное многоцентровое сравнительное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности двух режимов введения препарата BCD-085 у больных среднетяжелым и тяжёлым вульгарным псориазом Коротаева Татьяна Викторовна (начальник) Недоступно
PA0011 Исследование фазы 3 по оценке эффективности и безопасности бимекизумаба при лечении пациентов с активным псориатическим артритом Коротаева Татьяна Викторовна (начальник) Недоступно
М16-011 Исследование Рисанкизумаба и плацебо у участников с активным псориатическим артритом (PsA) с историей неудовлетворительного ответа или непереносимости терапии по крайней мере одного противоревматического препарата, модифицирующего течение болезни (DMARD) Коротаева Татьяна Викторовна (начальник) Недоступно
PA0010 Исследование с активным препаратом сравнения (адалимумаб) по оценке эффективности и безопасности бимекизумаба для лечения пациентов с активным псориатическим артритом, Фаза 3 Коротаева Татьяна Викторовна (начальник) Недоступно
CC-10004-PSA-013 Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование 4-й фазы, в котором оценивается эффективность и безопасность апремиласта (СС-10004) у пациентов с олигоартикулярным вариантом псориатического артрита на ранней стадии, несмотря на первоначальное стабильное лечение НПВП и/или <1 традиционным синтетическим болезнь-модифицирующим антиревматическим препаратом (БМАРП) Недоступно
PA0012 Многоцентровое, открытое расширенное исследование для оценки долгосрочной безопасности, переносимости и эффективности бимекизумаба при лечении пациентов с активным псориатическим артритом Недоступно
M16-011 Исследование Рисанкизумаба и плацебо у участников с активным псориатическим артритом (PsA) с историей неудовлетворительного ответа или непереносимости терапии по крайней мере одного противоревматического препарата, модифицирующего течение болезни (DMARD) Коротаева Татьяна Викторовна (начальник) Недоступно
BCD-085-8 Международное многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата BCD-085 у пациентов с псориатическим артритом Коротаева Татьяна Викторовна (начальник) Недоступно
СИНДРОМ ШЕГРЕНА
Название протокола Описание исследования Главный исследователь/
координатор исследования
Набор пациентов
CCFZ533B2201 48-недельное, проводимое в 6 группах, рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование для оценки безопасности и эффективности нескольких доз препарата CFZ533, вводимых подкожно, в 2 различных популяциях с синдромом Шегрена (TWINSS) Недоступно
CVAY736A2201 Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование II фазы с подбором оптимальной дозы, проводимое с целью оценки безопасности и эффективности многократного подкожного введения препарата VAY736 у пациентов со среднетяжелым или тяжелым течением первичного синдрома Шегрена Недоступно
АКСИАЛЬНЫЙ СПОНДИЛОАРТРИТ
Название протокола Описание исследования Главный исследователь/
координатор исследования
Набор пациентов
M19-944 Программа рандомизированных, двойных-слепых, плацебо-контролируемых исследований фазы 3 по оценке эффективности и безопасности упадацитиниба у взрослых пациентов с аксиальным спондилоартритом Дубинина Татьяна Васильевна (заведующий лабораторией) Недоступно
CAIN457K2340 Рандомизированное, частично заслепленное, с активным контролем, многоцентровое исследование секукинумаба с целью демонстрации снижения рентгенологической прогрессии по сравнению с GP2017 (биосимиляр к адалимумабу) на 104 неделе, а также для долгосрочной (до 2х лет) оценки безопасности, переносимости и эффективности у пациентов с активным анкилозирующим спондилитом, Фаза III Эрдес Шандор Федорович (ведущий научный сотрудник) Недоступно
AS0009 Мультицентровое, открытое продленное исследование для оценки долгосрочной безопасности и эффективности Бимекизумаба у пациентов с анкилозирующим спондилитом Шкиреева Светлана Юрьевна (заведующий консультативно-диагностическим центром врач-ревматолог) Недоступно
CAIN457P12301 Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование III фазы для сравнения эффективности секукинумаба, вводимого внутривенно, с плацебо на неделе 16 ,а также для оценки безопасности и переносимости терапии данным препаратом на протяжении до 52 недель в параллельных группах пациентов с активным анкилозирующим спондилитом или нерентгенологическим аксиальным спондилоартритом, (III фаза) Недоступно
CAIN457H2315 Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование безопасности, переносимости и эффективности терапии секукинумабом на протяжении до 2 лет у пациентов с активным нерентгенографическим аксиальным спондилоартритом Шкиреева Светлана Юрьевна (заведующий консультативно-диагностическим центром врач-ревматолог) Недоступно
BSD-085-5Astera Международное многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата BCD-085 (ЗАО «БИОКАД», Россия) у больных активным анкилозирующим спондилитом Эрдес Шандор Федорович (ведущий научный сотрудник) Недоступно
ОСТЕОПОРОЗ
Название протокола Описание исследования Главный исследователь/
координатор исследования
Набор пациентов
TVB009-IMB-30085 Рандомизированное, двойное слепое, международное, многоцентровое исследование для оценки эффективности, безопасности и иммуногенности препарата TVB-009P в сравнении с препаратом Деносумаб (ПРОЛИА(R)) у пациенток с постменопаузальным остеопорозом Андрианова Ирина Александровна (врач-ревматолог) Недоступно