Критерии включения в исследование

CC-10004-PSA-013 - Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование 4-й фазы, в котором оценивается эффективность и безопасность апремиласта (СС-10004) у пациентов с олигоартикулярным вариантом псориатического артрита на ранней стадии, несмотря на первоначальное стабильное лечение НПВП и/или <1 традиционным синтетическим болезнь-модифицирующим антиревматическим препаратом (БМАРП)

Для данного клинического исследования не указаны критерии включения.